中新網(wǎng)長沙8月25日電 (張瑩 洪雷)位于湖南長沙的人類干細(xì)胞國家工程研究中心25日發(fā)布消息稱，“利用人胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)分化的肝細(xì)胞治療急性/慢加急性肝衰竭的安全性臨床研究”項目治療的首位患者，目前生存狀況良好，細(xì)胞治療被證明安全有效。這是全世界第一例得到人胚胎干細(xì)胞來源肝細(xì)胞治療的肝衰竭病人。

　　中國是肝病大國，每年終末期肝病新增數(shù)量超過600萬例，原位肝移植仍是目前最有效的治療方法，但肝源十分匱乏。人類干細(xì)胞國家工程研究中心成功將人胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為肝臟細(xì)胞，為治療終末期肝病提供安全、穩(wěn)定、充足的細(xì)胞來源，與中南大學(xué)湘雅醫(yī)院的臨床合作有望打破肝衰竭治療瓶頸。

　　家住湖南邵陽市綏寧縣武陽鎮(zhèn)的陳先生，就是此次得到人胚胎干細(xì)胞來源肝細(xì)胞治療的肝衰竭病人。2022年5月，經(jīng)過醫(yī)療專家組和研究團隊評估商議，并與患者及家屬充分知情溝通，陳先生在26日、29日接受兩次人胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)分化的肝細(xì)胞制劑治療。治療后1個多月，他各項指標(biāo)恢復(fù)良好順利出院，至8月24日已經(jīng)隨訪到干細(xì)胞治療后3個月，綜合8個訪試點結(jié)果，細(xì)胞治療安全且有效。

　　人類干細(xì)胞國家工程研究中心主任盧光琇表示，用于治療的細(xì)胞制劑來源于人胚胎干細(xì)胞。這是一種來自受精5至6天胚胎的內(nèi)細(xì)胞團，又被稱為神奇的“萬能細(xì)胞”，能在體外無限擴增，并被誘導(dǎo)分化為人類機體幾乎所有的細(xì)胞類型，也包括肝細(xì)胞在內(nèi)，因此可為治療終末期肝病的提供穩(wěn)定、充足的細(xì)胞來源。移植后的肝細(xì)胞，可發(fā)揮功能替代作用支持肝組織修復(fù)、改善凝血功能，還可以分泌多種細(xì)胞因子，促進肝細(xì)胞增殖，同時發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用，從多方面協(xié)助修復(fù)肝臟。

　　此前的臨床前有效性研究已證明，肝臟細(xì)胞制劑能顯著提高肝衰動物模型的存活率——與對照組僅6.67%的生存率相比，治療組生存率大幅提升到了68.89%，同時肝功能和凝血功能得到改善，起到了保護肝臟并促進肝臟細(xì)胞再生的作用。

　　負(fù)責(zé)該臨床研究的中南大學(xué)湘雅醫(yī)院感染科主任黃燕表示，該項目自2019年6月向中國國家衛(wèi)健委申報臨床研究備案，歷經(jīng)兩年的反復(fù)修訂，于2022年4月13日正式啟動。從5月起，項目招募10名患者，隨訪時間1年，除陳先生外第二例患者已于7月18日開展治療，目前無不良反應(yīng)，消化道癥狀減輕，凝血功能及肝功能顯著改善，即將出院。

　　人類干細(xì)胞國家工程研究中心副主任林戈表示，此項目使用的肝細(xì)胞制劑按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定(GMP)》要求進行生產(chǎn)，產(chǎn)品質(zhì)量已通過中國食品藥品檢定研究院復(fù)核，具備成熟肝細(xì)胞功能，現(xiàn)已完成制劑工藝、細(xì)胞生物鑒定、特性分析等各項試驗，可替代人體肝細(xì)胞。

　　目前，全世界尚無胚胎干細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞制劑上市。人類干細(xì)胞國家工程研究中心將加快推進人胚胎干細(xì)胞衍生的肝細(xì)胞治療肝衰的新藥申報進程，有望早日應(yīng)用于臨床，給各種原因?qū)е碌募毙愿喂δ芩ソ呋颊邘�來幫助�?/p>

　　據(jù)悉，人類干細(xì)胞國家工程研究中心團隊于1999年成功構(gòu)建世界首個人類治療性克隆胚，于2002年建立中國首株人胚胎干細(xì)胞系，相關(guān)成果獲《華爾街日報》《泰晤士報》《Science》雜志等世界各大主流媒體報道，并在當(dāng)時促使美國調(diào)整胚胎干細(xì)胞研究政策，掀起干細(xì)胞熱潮。(完)